本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。

　　上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（以下簡稱“復星醫藥產業”）獲許可產品注射用A型肉毒毒素（中國境內1商標：達希斐■、英文商標：DAXXIFY■凱發k8官網首頁，項目代號：RT002，以下簡稱“該產品”）用于暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋的上市許可申請于近日獲國家藥品監督管理局批準舊快破解版貓1.0.2。

　　復星醫藥產業于2018年12月獲美國RevanceTherapeutics,Inc.許可于區域內（即中國內地舊快破解版貓1.0.2舊快破解版貓1.0.2、香港及澳門特別行政區，下同）獨家進口、使用凱發k8國際，、開發及商業化（不包括制造）該產品。在上述許可範圍內富足業務，，復星醫藥產業于2022年12月將其中美容適應症（如改善成人中度至重度眉間紋）的相關商業化權利再許可予同為本公司控股子公司的復銳醫療科技（天津）有限公司。

　　該產品為DaxibotulinumtoxinA-lanm，其用于暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋、治療成人頸部肌張力障礙適應症已分別于2022年9月凱發k8旗艦廳app下載手機版、2023年8月獲美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）上市批準凱發k8旗艦廳app下載手機版。

　　截至本公告日期（即2024年9月9日，下同），該產品于中國境內獲批上市的適應症為暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋，另一項治療適應症（即治療成人頸部肌張力障礙）的注冊申請也已獲國家藥品監督管理局受理、處于技術審評階段凱發k8旗艦廳app下載手機版。

　　截至2024年7月舊快破解版貓1.0.2，本集團現階段針對該產品累計研發投入約為人民幣37,954萬元（未經審計；包括許可費）凱發k8旗艦廳app下載手機版。

　　根據IQVIAMIDASTM最新數據2，2023年，注射用A型肉毒毒素產品于全球範圍的銷售額約為24.53億美元；根據IQVIACHPA最新數據3，2023年，注射用A型肉毒毒素產品于中國境內的銷售額約為人民幣6.87億元。截至本公告日期，除該產品外，于中國境內尚無其他DaxibotulinumtoxinA-lanm產品獲批。

　　該產品本次獲批上市，可為中國境內成人中度至重度眉間紋改善提供更多的選擇，並豐富了本集團產品線。預計該產品本次獲批上市不會對本集團現階段業績產生重大影響。

　　由于醫藥產品的行業特點凱發k8旗艦廳app下載手機版，產品上市後的具體銷售情況可能受到（包括但不限于）用藥需求舊快破解版貓1.0.2凱發K8旗艦廳，、市場競爭、銷售渠道等因素影響，具有較大的不確定性。敬請廣大投資者注意投資風險。

　　（3由IQVIA提供凱發k8旗艦廳app下載手機版，IQVIA是全球醫藥健康產業專業信息和戰略咨詢服務提供商；IQVIACHPA數據代表中國境內100張床位以上的醫院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同蜂巢城市。，實際銷售情況可能與IQVIACHPA數據存在不同程度的差異。）返回搜狐，查看更多